Sarepta Therapeutics растет на успешных испытаниях препарата

Акции Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT) взлетели более чем на 40% на торгах во вторник после того, как компания представила предварительные данные испытаний экспериментального лекарства для пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.

Редкое генетическое заболевание вызывает потерю мышц и может привести у смерти до того, как пациенту исполнится 30 лет. Симптомы обычно начинаются в раннем детстве, обычно от 3 до 5 лет.

Пациенты, получившие препарат, разработанный Sarepta, продемонстрировали среднее снижение более чем на 87% уровней креатинкиназы, фермента, вызывающего болезнь, на 60-й день лечения.

Новости рынка ценных бумаг