Препарат Sarepta получил одобрение FDA

Sarepta Therapeutics Inc. (SRPT) получила ускоренное одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США  (FDA) своего препарата от мышечной дистрофии Duchenne. 
Препарат eteplirsen обладает необычно длинной и противоречивой историей рассмотрения FDA. Консультативный комитет агентства проголосовал против рекомендации одобрения ранее в этом году, но агентство тогда отложило принятие решения, которое ожидалось несколько месяцев назад. 


Новости рынка ценных бумаг