FDA утвердила новый препарат от Incyte

16.11.2011 20:55

Комиссия по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в среду утвердили лекарственное средство Jakafi, первый препарат, одобренный для лечения пациентов с миелофиброзом, особым заболеванием костного мозга. Jakafi производится компанией Incyte (INCY).

Вернуться в раздел
Вам может быть интересно:
31.03.2015  Индекс CCI вырос до 101,3 пункта в марте
 27.05.2014  Марки на конвертах в России заменят электронными чипами
 19.06.2012  Количество вакансий в США упало в апреле до 3.42 миллионов